国家药监局关于《医用诊断X射线辐射防护器具第1部分:材料衰减性能的测定》等40项强制性医疗器械行业标准转化为推荐性行业标准的公告(年第号)
根据强制性标准整合精简工作结论,国家药监局将《医用诊断X射线辐射防护器具第1部分:材料衰减性能的测定》等40项医疗器械强制性行业标准转化为推荐性行业标准,现予公布(见附件)。自公布之日起,上述标准代号由YY改为YY/T,标准顺序号和年度代号不变。特此公告。附件:医疗器械强制性行业标准转化为推荐性行业标准目录国家药监局
年12月9日
附件
医疗器械强制性行业标准转化为
推荐性行业标准目录
序号
原标准编号
标准名称
转化后标准编号
1
YY.1-
医用诊断X射线辐射防护器具第1部分:材料衰减性能的测定
YY/T.1-
2
YY.1-
医用气体管道系统终端第1部分用于压缩医用气体和真空的终端
YY/T.1-
3
YY.2-
医用气体管道系统终端第2部分用于麻醉气体净化系统的终端
YY/T.2-
4
YY-
气管异物钳通用技术条件
YY/T-
5
YY-
金属制件的镀层分类技术条件
YY/T-
6
YY-
牙科手机联轴节尺寸
YY/T-
7
YY-
一次性使用人体静脉血样采集容器
YY/T-
8
YY.1-
医用输、注器具用过滤材料第1部分:药液过滤材料
YY/T.1-
9
YY.2-
医用输液、注器具用过滤材料第2部分:空气过滤材料
YY/T.2-
10
YY-
脱脂棉纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法
YY/T-
11
YY.1-
全棉非织造布外科敷料性能要求第1部分:敷料生产用非织造布
YY/T.1-
12
YY.2-
全棉非织造布外科敷料性能要求第2部分:成品敷料
YY/T.2-
13
YY-
无菌医疗器具生产管理规范
YY/T-
14
YY-
手枪式手摇骨钻
YY/T-
15
YY-
神经和肌肉刺激器用电极
YY/T-
16
YY-
电池供电骨组织手术设备
YY/T-
17
YY-
脑电生物反馈仪
YY/T-
18
YY-
接触式远红外理疗设备
YY/T-
19
YY-
牙科材料可溶出氟的测定方法
YY/T-
20
YY-
牙科学银汞合金胶囊
YY/T-
21
YY-
牙科用磷酸酸蚀剂
YY/T-
22
YY-
微循环显微镜
YY/T-
23
YY.3-
医用内窥镜硬性内窥镜第3部分:标签和随附资料
YY/T.3-
24
YY.1-
眼科光学人工晶状体第1部分:术语
YY/T.1-
25
YY.4-
眼科光学人工晶状体第4部分:标签和资料
YY/T.4-
26
YY.6-
眼科光学人工晶状体第6部分:有效期和运输稳定性
YY/T.6-
27
YY-
液氮冷冻外科治疗设备
YY/T-
28
YY-
眼科仪器检影镜
YY/T-
29
YY.1-
眼科光学接触镜护理产品第1部分:术语
YY/T.1-
30
YY.3-
眼科光学接触镜护理产品第3部分:微生物要求和试验方法及接触镜护理系统
YY/T.3-
31
YY.4-
眼科光学接触镜护理产品第4部分:抗微生物防腐有效性试验及测定抛弃日期指南
YY/T.4-
32
YY.5-
眼科光学接触镜护理产品第5部分:接触镜和接触镜护理产品物理相容性的测定
YY/T.5-
33
YY.6-
眼科光学接触镜护理产品第6部分:有效期测定指南
YY/T.6-
34
YY.7-
眼科光学接触镜护理产品第7部分:生物学评价试验方法
YY/T.7-
35
YY-
医用内窥镜照明用光缆
YY/T-
36
YY-
眼科仪器视力表投影仪
YY/T-
37
YY-
压陷式眼压计
YY/T-
38
YY-
麻醉蒸发器麻醉剂专用灌充系统
YY/T-
39
YY.2-
麻醉和呼吸设备圆锥接头第2部分:螺纹承重接头
YY/T.2-
40
YY-
无源外科植入物-I型胶原蛋白植入剂
YY/T-
来源:国家药监局
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